Endocrinologie & métabolisme - HYPERCHOLESTEROLEMIE FAMILIALE : COMMENT FAIRE LE DIAGNOSTIC EN MEDECINE GENERALE
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Endocrinologie & métabolismeHYPERCHOLESTEROLEMIE FAMILIALE : COMMENT FAIRE LE DIAGNOSTIC EN MEDECINE GENERALE (1/8)
25.03.2016

En cas de forme autosomique dominante, le risque de maladie coronaire est multiplié par 13 chez les patients qui sont définis par leur très haut niveau cardio-vasculaire. D'où la nécessité de repérer ces malades dès leur plus jeune âge et de les traiter activement.

 

  • arc cornéen
Au sein d’une patientèle, on peut estimer que sur vingt patients hypercholestérolémiques, l'un d'eux présente une forme familiale définie par son caractère monogénique autosomique dominant. C’est autour de ce concept que se construit le diagnostic. Chez ces patients, une prise en charge spécifique se justifie en raison de leur très haut risque vasculaire. Nous parlerons ici des formes hété...

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