
- CHAPITRE 1 : LA FERRITINE EN PRATIQUE CLINIQUE
- CHAPITRE 2 : CAUSES D’HYPERFERRITINÉMIES NON LIÉES AU FER
- CHAPITRE 3 : RECHERCHER ET QUANTIFIER UNE SURCHARGE EN FER
- CHAPITRE 4 : SURCHARGE EN FER ACQUISE
- CHAPITRE 5 : SURCHARGE EN FER GÉNÉTIQUE
- CHAPITRE 6 : HYPERFERRITINÉMIES GÉNÉTIQUES SANS SURCHARGE EN FER
Annexes
Principalement associée à une surcharge en fer, l’hyperferritinémie peut aussi être due à de nombreuses causes métaboliques. Il faut donc s’aider des éléments cliniques, biologiques et paracliniques pour mener à bien le diagnostic.
La forme génétique la plus classique de surcharge en fer est représentée par l’hémochromatose HFE.
Les manifestations en sont multiples (asthénie, atteinte hépatique, arthropathie, diabète) de tel sorte que la ferritine est une demande fréquente.
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