FMC Génétique - Maladies rares - La maladie de Wilson
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Maladies raresLa maladie de Wilson

11.03.2011

Cette toxicose cuprique responsable d’une atteinte hépatique et parfois du système nerveux a un excellent pronostic si le traitement est initié précocement et poursuivi à vie.

  • La maladie de Wilson - 1
  • La maladie de Wilson - 2

    La maladie de Wilson

La maladie de Wilson (MW) est une toxicose cuprique responsable d’une atteinte hépatique et parfois du système nerveux. On estime entre 1 000 et 1 500 le nombre de sujets atteints en France. Cette maladie rare a un excellent pronostic si le traitement est initié précocement et poursuivi à vie. Il est donc important de connaître les manifestations cliniques de la maladie et d’assurer un suivi régulier clinique et biologique des patients.

PHYSIOPATHOLOGIE

La MW est liée à une mutation...

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