En fin de semaine dernière, l’Ansm annonçait qu’elle suspendait la commercialisation de l’Uvestérol D suite au décès d’un nouveau-né après l’administration du produit le 21 décembre dernier. Une enquête est en cours mais d’ores et déjà le mode d’administration du produit, par pipette, est suspecté d'en être la cause.