Fin mars 2013, l’Agence européenne du médicament a recommandé l’approbation de Xarelto ® à la posologie de 2,5 mg deux fois par jour en association avec les anti-agrégants plaquettaires pour le traitement du syndrome coronaire aigu. L’étude ATLAS a permis de soumettre cette nouvelle indication car l’addition de Xarelto® a pu réduire le nombre de nouveaux accidents aigus (infarctus, décès, accident vasculaire cérébral). Le taux d’hémorragie grave ou d’hémorragie intra-cérébrale n’était pas augmenté. La décision finale d’approbation devrait arriver au cours du premier semestre 2013.