SEP : la FDA américaine approuve un nouveau traitement

L'autorité américaine du médicament a autorisé la commercialisation d’un de ces nouveaux traitements des formes récurrentes de la sclérose en plaques. Mis au point par l'entreprise de biotechnologies Genzyme (groupe Sanofi), le Lemtrada® (alemtuzumab) avait vu rejeté une première demande d'autorisation de mise sur le marché en décembre 2013 par la Food and Drug Administration. En raison des effets secondaires, le Lemtrada® sera réservé aux patients n'ayant pas bien réagi aux traitements habituels de cette maladie, a précisé Sanofi dans un communiqué.