Précautions avec Multaq®  Abonné

Publié le 21/01/2011

L'organe consultatif de l'Agence européenne du médicament (EMA) va demander cette semaine à Sanofi-Aventis d'informer les médecins européens sur un possible risque de lésions hépatique chez les patients prenant du Multaq® (dronédarone). Deux cas d’insuffisance hépatique aiguë ont été rapportés, un aux Etats-Unis et l’autre en Allemagne.

La suite de l’article est réservée aux abonnés.

Abonnez-vous dès maintenant

1€ le premier mois puis 7€50/mois

(résiliable à tout moment)

Déjà abonné ?

Vous êtes abonné au journal papier ?

J'active mon compte