Fibrillation atriale

Pradaxa révolutionne la prévention thrombo-embolique  Abonné

Publié le 23/09/2011
Doté aujourd’hui d’une AMM européenne, le dabigatran est déjà largement utilisé dans les pays où il est approuvé. Un essai de phase II va concerner les porteurs de valves artificielles.

Crédit photo : ©SPL/PHANIE

Pradaxa (dabigatran) a reçu son AMM européenne le 4 Août dernier et est en attente de la fixation de son prix. La CE a validé l’indication de prévention des AVC et des embolies systémiques dans les FA non valvulaires associés à un ou plusieurs facteurs de risque. Il est validé à la dose de 150 mg deux fois par jour avec un ajustement à 110 mg deux fois par jour chez les plus de 80 ans, les patients à risque d’hémorragie ou sous vérapamil.

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