Nouvelles restrictions d’utilisation de la codéine dans le traitement de la toux

Publié le 24/12/2015

L’Ansm informe les prescripteurs que les médicaments à base de codéine utilisés dans le traitement de la toux chez l’enfant ont fait l’objet d’un arbitrage européen mené par l’Agence européenne des médicaments, à la demande de l’agence de santé allemande (BfArM). Cet arbitrage a conduit à de nouvelles mesures visant à minimiser le risque d'effets indésirables graves chez l'enfant. Désormais ces produits font l’objet de :

- Contre-indication chez l'enfant de moins de 12 ans.

La suite de l’article est réservée aux inscrits.

L’inscription est GRATUITE. Elle vous permet :

d’accéder aux actualités réservées aux professionnels de santé,
de recevoir les informations du jour directement dans votre boîte mail,
de commenter les articles de la rédaction, de participer aux débats et d’échanger avec vos confrères.

Votre inscription NOUS permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire la suite de l’article.

Je m'inscris

Déjà inscrit ?