Suite à l’avis positif donné par l’Agence européenne du médicament, l’ANSM a annoncé le 30 octobre 2015 la mise en place d’un dispositif d’Autorisation temporaire d’utilisation de cohorte (ATUc) pour le médicament lumacaftor/ivacaftor (200 mg/125mg) du laboratoire Vertex, dont le nom de marque sera Orkambi.
Pneumologie
Mucoviscidose : une ATUc pour Orkambi Abonné
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Publié le 11/12/2015
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Crédit photo : SCIENCE SOURCE/PHANIE
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