Mélanome : AMM européenne pour un médicament de Roche

Publié le 21/02/2012

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a reçu hier, lundi, le feu vert des autorités européennes pour son nouveau médicament Zelboraf, destiné à traiter la forme la plus agressive de cancer de la peau. La Commission européenne a validé l'usage du Zelboraf comme monothérapie pour des adultes atteints du mélanome métastatique à gène Braf muté, a précisé Roche dans un communiqué. Le Zelboraf avait été homologué en août 2011 par la FDA.


Source : legeneraliste.fr