Feu vert en vue aux USA pour le 1er traitement préventif du Sida

Publié le 11/05/2012

Un comité d'experts a recommandé jeudi à l'Agence américaine des médicaments (FDA) la mise sur le marché du Truvada, premier traitement préventif contre le sida. La FDA n'est pas tenue de suivre les recommandations de ce comité mais elle les entérine le plus souvent. Sa décision interviendra d'ici le 15 juin, a précisé un porte-parole. Par une large majorité, les 22 experts se sont prononcés en faveur de la commercialisation du Truvada produit par le laboratoire américain Gilead Sciences. Les experts ont recommandé d'autoriser le traitement préventif pour les hommes homosexuels séronégatifs, pour la vente du Truvada aux couples hétérosexuels dont l'un des partenaires est séropositif et pour la commercialisation aux «autres individus risquant d'être infectés en raison de leur activités sexuelles».

Le Truvada, combinaison de deux anti-rétroviraux, est déjà prescrit pour des personnes infectées par le VIH. Son coût varie de 12.000 à 14.000 dollars par an. L'efficacité préventive du Truvada a été mise en évidence par les résultats d'un vaste essai clinique mené de juillet 2007 à décembre 2009 dans six pays, dont le Brésil, l'Afrique du Sud et les Etats-Unis. Il avait alors réduit de 44% le risque d'infection chez les hommes homosexuels qui utilisaient aussi des préservatifs. Une autre étude clinique a montré que le Truvada a diminué le risque d'infection jusqu'à 75% chez les couples hétérosexuels dont l'un des deux partenaires étaient séropositifs. L’avis du comité d’experts a été rendu malgré les craintes de certaines associations qu'il n'entraîne des comportements sexuels plus risqués.


Source : legeneraliste.fr