AMM européenne pour Tresiba®  Abonné

Novo Nordisk annonce que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché pour Tresiba® (insuline dégludec), dans le traitement du diabète chez l’adulte. Cette autorisation couvre l’ensemble des 27 pays de l’Union Européenne. Tresiba®, qui est le nom de marque de l’insuline dégludec, est une insuline basale de nouvelle génération à durée d’action ultra-longue administrée en une injection quotidienne.