Mélanome : AMM européenne pour un médicament de Roche
Brève

Mélanome : AMM européenne pour un médicament de Roche

21.02.2012

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a reçu hier, lundi, le feu vert des autorités européennes pour son nouveau médicament Zelboraf, destiné à traiter la forme la plus agressive de cancer de la peau. La Commission européenne a validé l'usage du Zelboraf comme monothérapie pour des adultes atteints du mélanome métastatique à gène Braf muté, a précisé Roche dans un communiqué. Le Zelboraf avait été homologué en août 2011 par la FDA.

Source : Legeneraliste.fr

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