Nouvel espoir pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Nouvel espoir pour la dystrophie musculaire de Duchenne

03.01.2016
Des chercheurs sont parvenus pour la première fois à traiter une maladie héréditaire avec une technique d'édition génétique chez des souris de laboratoire, ouvrant potentiellement la voie à un traitement similaire chez les humains, selon les résultats préliminaires de ces travaux publiés jeudi dans la revue américaine Science. Trois groupes de recherche ont indépendamment pu restaurer les fonctions normales des muscles chez des rongeurs affectés par l'équivalent de la dystrophie musculaire de...

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Commentez 1 Commentaire
 
michel a Médecin ou Interne 03.01.2016 à 20h41

ce serait trop simple de les stériliser en même temps ! on préfère laisser mourir. Dans l'océan de la connerie, les îlots de recherche sont bien rares et fragiles.. J'imagine ce que pensent les Lire la suite

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