Maladie athéromateuse 40 ans d’angioplastie... et encore des questions
mucoSCIENCE SOURCE/PHANIE
Suite à l’avis positif donné par l’Agence européenne du médicament, l’ANSM a annoncé le 30 octobre 2015 la mise en place d’un dispositif d’Autorisation temporaire d’utilisation de cohorte (ATUc) pour le médicament lumacaftor/ivacaftor (200 mg/125mg) du laboratoire Vertex, dont le nom de marque sera Orkambi.
Cette association de 2 molécules s’adresse aux patients de 12 ans et plus, homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR, la plus fréquente des mutations...
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