Ebola : traitement accéléré à la FDA pour autoriser le ZMapp

Ebola : traitement accéléré à la FDA pour autoriser le ZMapp

18.09.2015
  • Ebola : traitement accéléré à la FDA pour autoriser le ZMapp - 1

Le ZMapp, traitement expérimental contre le virus Ebola, va bénéficier d'un examen accéléré de sa demande de mise sur le marché auprès de l'Agence américaine des médicaments (FDA), a annoncé jeudi la société Mapp Biopharmaceutical qui le produit. Le ZMapp a été administré en urgence à neuf patients infectés par le virus Ebola en Afrique de l'Ouest, aux Etats-Unis et en Europe, avait indiqué l'Institut américain des allergies et des maladies infectieuses (NIAID), en annonçant le premier...

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