Après Pfizer et BioNTech puis Moderna, c’est au tour du laboratoire Johnson & Johnson de voir son vaccin – ou plutôt celui de sa filiale belge, Janssen – autorisé aux États-Unis. « La FDA a déterminé que le vaccin Janssen COVID-19 répondait aux critères statutaires de délivrance d'une autorisation d’utilisation d’urgence », a annoncé l’agence en fin de semaine dernière.
Des atouts majeurs
Covid-19 : l'oxymètre de pouls préconisé pour la surveillance des patients à risque ou avec des symptômes respiratoires
Tabac, cannabis, psychotropes : la crise sanitaire a aggravé la consommation des plus vulnérables
Élimination du VHC : la France sur la bonne voie mais…
Hépatopathies et Covid-19, un risque sous-estimé ?