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Médicaments
Bronchiolite
Nouveaux résultats positifs pour un anticorps anti-VRS
14/03/2022 -
Alors que l’épidémie de bronchiolite a été particulièrement active cette saison, le laboratoire Sanofi a fait part des résultats d’un essai de phase…
Pénurie de médicaments
L’ANSM porte l’obligation de stock à quatre mois pour certains médicaments
07/03/2022 -
Après l'entrée en vigueur du décret relatif au stock de sécurité des médicaments, l'ANSM a durci la mesure pour 422 produits.
1
Journée mondiale
Obésité, un nouvel espoir de traitement pour les formes génétiques
04/03/2022 -
À l’occasion de la Journée mondiale contre l’obésité, une association de cliniciens et de chercheurs revient sur l’arrivée du premier traitement…
Pharmacovigilance
Donépézil : un risque potentiel d'allongement du QT et de torsades de pointes
04/03/2022 -
En raison de leur activité anticholinestérasique, les spécialités anti-alzheimer à base de donépézil (Aricept et génériques) peuvent avoir des effets…
Covid-19
Antiviraux anti-SARS-CoV-2 : le molnupiravir réhabilité ?
03/03/2022 -
Suite à de nouvelles données d'essais cliniques, l’OMS donne son feu vert à l'utilisation conditionnelle du molnupiravir pour les personnes à haut…
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Médicaments
Les spécialités à base de valsartan remises à disposition
24/02/2022 -
Le valsartan revient en France. En effet, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé ce 23 février la « remise à disposition…
Publication
L’intolérance aux statines « surestimée et surdiagnostiquée », selon une vaste méta-analyse
16/02/2022 -
Selon un travail publié dans l’European Heart Journal portant sur plus 4 millions de patients, la « véritable » prévalence de l'intolérance aux…
1
Covid-19
Novavax annonce une efficacité de 82 % chez l’adolescent pour son vaccin
11/02/2022 -
Nuvaxovid, le vaccin protéique anti-Covid-19 de Novavax, aurait une efficacité d’environ 80 % chez l’adolescent, selon le laboratoire. Aucun signal…
1
Covid-19
Le vaccin Pfizer bientôt autorisé chez les moins de 5 ans aux États-Unis ?
02/02/2022 -
La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé avoir reçu de la part de Pfizer une demande d’autorisation pour l'utilisation de Comirnaty chez l…
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Xav-19
Covid-19 : les anticorps polyclonaux de Xenothera retoqués
31/01/2022 -
Faute de données probantes, les autorités sanitaires se prononcent contre l'accès précoce au Xav-19, cocktail d’anticorps polyclonaux anti-SARS-CoV-2…
Forxiga
La dapagliflozine s’attaque à la maladie rénale chronique
31/01/2022 -
Déjà indiquée chez le diabétique et dans l’insuffisance cardiaque, la dapagliflozine (Forxiga, laboratoire AstraZeneca) devient le premier inhibiteur…
Covid-19
Vaccins adaptés à Omicron : Pfizer et Moderna démarrent leurs essais cliniques
28/01/2022 -
Alors qu'Omicron est désormais largement prédominant dans de nombreux pays, Pfizer-BioNTech et Moderna ont annoncé coup sur coup le lancement d…
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Covid-19
La DGS précise la liste des patients éligibles au sotrovimab (Xevudy)
25/01/2022 -
Un message DGS-Urgent daté du 24 janvier revient sur les conditions d'utilisation du sotrovimab (Xevudy), dernier anticorps monoclonal anti-SARS-CoV…
Covid-19
Antiviraux anti-SARS-CoV-2 : la HAS autorise le Paxlovid en ville
21/01/2022 -
La Haute Autorité de santé (HAS) a accordé au Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) une autorisation d'accès précoce pour le traitement du Covid-19 chez…
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Médicaments
Traitements anti-Covid en ville : peut-on encore y croire ?
17/01/2022 -
Si, sur le plan médical, tout plaide pour un traitement précoce en ville des patients Covid les plus vulnérables, les médicaments ne sont pas au…
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Des inconnues demeurent en réanimation
17/01/2022 -
Au-delà du traitement précoce en ville du Covid-19, la prise en charge hospitalière des formes graves pose aussi question. Par exemple, afin d'éviter…
Les patients éligibles aux traitements spécifiques
17/01/2022 -
Quels patients sont éligibles aux traitements précoces du Covid-19 ? Concernant le sotrovimab, la HAS est claire : le médicament est autorisé chez…
Prescription
Un généraliste sur deux confronté à des problèmes d'antibiorésistance, selon une étude
12/01/2022 -
Le quatrième panel d'observation des pratiques et des conditions d'exercice en médecine générale de la Drees révèle que 53 % des médecins ont été…
1
Traitements anti-Covid-19
Ac monoclonaux : la HAS donne son feu vert au sotrovimab (Xevudy)
07/01/2022 -
La Haute Autorité de santé (HAS) a accordé au sotrovimab (Xevudy) une autorisation d'accès précoce pour le traitement du Covid-19 chez les sujets à…
1
Traitements du Covid-19
Ac monoclonaux : encore une place pour certains patients malgré une efficacité mise à mal par Omicron
06/01/2022 -
D'après l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), l'efficacité des anticorps monoclonaux recule face à Omicron. Toutefois, certains -…
Contraception masculine
Suspension d’un anneau contraceptif masculin par l’ANSM
21/12/2021 -
En l’absence de marquage CE, les anneaux contraceptifs masculins Andro-switch de la société Thoreme font l’objet d’une suspension de la mise sur le…
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Médicaments
VIH, le traitement longue durée arrive en France
21/12/2021 -
Désormais en France, certaines personnes vivant avec le VIH-1 vont pouvoir bénéficier d’un traitement d’action prolongée. Le Journal officiel daté du…
Vaccination anti-Covid
Feu vert européen pour le vaccin de Novavax
20/12/2021 -
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle ce lundi 20 décembre au vaccin anti-Covid…
Démences
L'aducanumab, nouveau médicament contre Alzheimer, retoqué par l’EMA
20/12/2021 -
Contrairement à son homologue américain, l'Agence européenne du médicament (EMA) vient de se prononcer contre la mise sur le marché de l'aducanumab,…
Paxlovid
L’EMA balise l'utilisation pré-AMM de l'antiviral anti-SARS-CoV-2 de Pfizer
17/12/2021 -
Le 16 décembre, l'Agence européenne du médicament (EMA) a publié des directives d'utilisation anticipée du Paxlovid, autorisant les États membre de l…
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