Médicaments

La DGS précise la liste des patients éligibles au sotrovimab (Xevudy)

Un message DGS-Urgent daté du 24 janvier revient sur les conditions d'utilisation du sotrovimab (Xevudy), dernier anticorps monoclonal anti-SARS-CoV…

Antiviraux anti-SARS-CoV-2 : la HAS autorise le Paxlovid en ville

La Haute Autorité de santé (HAS) a accordé au Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) une autorisation d'accès précoce pour le traitement du Covid-19 chez… 4

Traitements anti-Covid en ville : peut-on encore y croire ?

Si, sur le plan médical, tout plaide pour un traitement précoce en ville des patients Covid les plus vulnérables, les médicaments ne sont pas au… 12

Des inconnues demeurent en réanimation

Au-delà du traitement précoce en ville du Covid-19, la prise en charge hospitalière des formes graves pose aussi question. Par exemple, afin d'éviter…

Les patients éligibles aux traitements spécifiques

Quels patients sont éligibles aux traitements précoces du Covid-19 ? Concernant le sotrovimab, la HAS est claire : le médicament est autorisé chez…

Un généraliste sur deux confronté à des problèmes d'antibiorésistance, selon une étude

Le quatrième panel d'observation des pratiques et des conditions d'exercice en médecine générale de la Drees révèle que 53 % des médecins ont été… 1

Traitements anti-Covid-19

Ac monoclonaux : la HAS donne son feu vert au sotrovimab (Xevudy)

La Haute Autorité de santé (HAS) a accordé au sotrovimab (Xevudy) une autorisation d'accès précoce pour le traitement du Covid-19 chez les sujets à… 1

Traitements du Covid-19

Ac monoclonaux : encore une place pour certains patients malgré une efficacité mise à mal par Omicron

D'après l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), l'efficacité des anticorps monoclonaux recule face à Omicron. Toutefois, certains -…

Contraception masculine

Suspension d’un anneau contraceptif masculin par l’ANSM

En l’absence de marquage CE, les anneaux contraceptifs masculins Andro-switch de la société Thoreme font l’objet d’une suspension de la mise sur le… 2

VIH, le traitement longue durée arrive en France

Désormais en France, certaines personnes vivant avec le VIH-1 vont pouvoir bénéficier d’un traitement d’action prolongée. Le Journal officiel daté du…

Vaccination anti-Covid

Feu vert européen pour le vaccin de Novavax

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle ce lundi 20 décembre au vaccin anti-Covid…

L'aducanumab, nouveau médicament contre Alzheimer, retoqué par l’EMA

Contrairement à son homologue américain, l'Agence européenne du médicament (EMA) vient de se prononcer contre la mise sur le marché de l'aducanumab,…

L’EMA balise l'utilisation pré-AMM de l'antiviral anti-SARS-CoV-2 de Pfizer

Le 16 décembre, l'Agence européenne du médicament (EMA) a publié des directives d'utilisation anticipée du Paxlovid, autorisant les États membre de l…

Ordonnance de dispensation conditionnelle

Pour quels antibiotiques les médecins pourront déléguer la prescription aux pharmaciens ?

Négocié dans le cadre conventionnel, il était prévu que les pharmaciens puissent proposer le TROD (Test rapide d'orientation diagnostique) angines en… 10

Médicaments anti-Covid-19

Pfizer annonce de nouveaux résultats positifs pour son antiviral anti-SARS-COV-2

Selon le laboratoire, les résultats définitifs de son essai clinique sur le Paxlovid confirment les performances de ce traitement per os du Covid-19… 2

Traitements anti-Covid-19

La Haute Autorité de santé retoque le molnupiravir

Alors que le molnupiravir, antiviral potentiellement actif par voie orale contre le SARS-CoV-2, devait arriver en France début décembre, les…

L’EMA rassure sur la capacité des vaccins à protéger contre Omicron

Si les laboratoires semblent déjà plancher sur une adaptation de leurs vaccins à Omicron, pour la directrice de l’Agence européenne du médicament … 6

Essais cliniques

Covid-19 : le molnupiravir moins performant qu'annoncé

Un récent communiqué de Merck Sharp & Dohme (MSD) revoit à la baisse l'efficacité du molnupiravir. D'après des analyses récentes du laboratoire, la… 1

Médicament anti-SARS-CoV-2

L'EMA favorable à l'utilisation précoce du molnupiravir en Europe

Comme promis, l'Agence européenne du médicament (EMA) a formulé des conseils d'utilisation du molnupiravir à destination des pays qui souhaiteraient… 1

Alcoolodépendance

L'ANSM lève la limitation de posologie du baclofène

Suite au jugement du tribunal administratif de Cergy Pontoise, l'ANSM a révisé les recommandations posologiques des médicaments à base de baclofène…

Covid-19 : l’EMA se penche sur le vaccin Novavax

L'Agence européenne du médicament (EMA) vient de recevoir une demande d'autorisation conditionnelle pour le vaccin anti-Covid-19 de Novavax, surnommé…

Pr Patrick Dallemagne, directeur du Centre d’études et de recherche sur le médicament de Normandie

Médicaments : « le repositionnement va bien au-delà du Covid »

Hydroxychloroquine, ivermectine, et dernièrement antidépresseur… Le Covid a mis en avant le repositionnement de molécules. Mais cette stratégie a…

Actualité thérapeutique

Une nouvelle trithérapie fixe pour la BPCO

Le traitement de fond médicamenteux de la BPCO sévère repose essentiellement sur les β2-agonistes de longue durée d’action (LABA), les…

Deux médicaments à base d’anticorps monoclonaux anti-SARS-CoV-2 autorisés en Europe

Le 11 novembre, l'Agence européenne du médicament (EMA) s'est prononcée en faveur de l'octroi d'une autorisation européenne à deux médicaments à base… 2

Nouveaux médicaments

Le molnupiravir, antiviral anti-SARS-CoV-2, bientôt disponible en Europe ?

Hier, l'EMA a indiqué qu'elle accélérait son évaluation du molnupiravir, antiviral actif contre le SARS-CoV-2, de MSD. Face à la reprise épidémique… 4