L’Europe suspend 700 génériques pour études de bioéquivalence incorrectes

Publié le 27/07/2015

Crédit photo : VOISIN/PHANIE

La Commission européenne a décidé de suspendre la commercialisation de 700 médicaments génériques testés par une société indienne à partir du 20 août prochain, à la suite d'irrégularités constatées lors d'une inspection française l'an dernier. La Commission a décidé de suivre la recommandation de l'Agence européenne du médicament (EMA), qui, dès le mois de janvier, avait réclamé la suspension de la commercialisation des génériques testés à Hyberabad par la société indienne GVK Biosciences.

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