Covid-19, l'EMA en faveur d'une AMM conditionnelle pour le remdesivir

Par
Bénédicte Gatin -
Publié le 26/06/2020

Crédit photo : VOISIN/PHANIE

Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé jeudi l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché conditionnelle au remdesivir pour le traitement du Covid-19 chez les adultes et adolescents de plus de 12 ans atteints de pneumonie oxygéno-requérante. Le remdesivir devient ainsi le premier médicament contre le Covid-19 en passe d’obtenir une AMM en Europe.

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