L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de donner son feu vert pour que l'ibrutinib bénéficie d’une autorisation temporaire d’utilisation (ATU) dans certains cancers du sang.
Ce médicament développé par Janssen Cilag pourra être utilisé dans les formes récidivantes ou réfractaires de leucémie lymphoïde chronique (qui touchent 4 500 nouvelles personnes par an en France), et dans les lymphomes de cellules du manteau (qui concernent entre 600 et 700 nouveaux patients chaque année). En effet, les premières études menées sur l’homme - et publiées dans le New England Journal of Medicine - viennent de montrer que la molécule permettait d’obtenir une rémission durable dans 50 à 70 % des cas.
La délivrance du traitement se fera au cas par cas, et une centaine de patients devraient être concernés par cette autorisation.
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